Futuro Reglamento de piensos medicamentosos más cercaacuerdo entre Parlamento y Consejo europeo
Ayer mismo se alcanzó un acuerdo entre el Parlamento europeo y la Comisión europea, en las reuniones denominadas trílogos, relativo al borrador de Reglamento de piensos medicamentosos.
Después de largos años de debates versados en los requisitos que estableció la Comisión Europea a la producción y fabricación de piensos medicamentosos en su primer borrador de Reglamento de piensos medicamentosos, por fin se ha alcanzado un acuerdo en el texto definitivo avalado por los tres estamentos europeos: Comisión, Consejo y Parlamento.
Ayer mismo tuvo lugar la última reunión de trílogos para debatir la normativa de piensos medicamentosos, tras el consenso, la semana pasada, en el borrador de Reglamento de medicamentos veterinarios, Consejo y Parlamento han llegado a un acuerdo en los puntos más conflictivos de la normativa: contaminación cruzada, producción anticipada, tolerancias, etc.
Tras conversaciones con la europarlamentaria europea estos son los términos alcanzados:
- – Contaminación cruzada: las contaminaciones cruzadas se establecerán por parte de los distintos Estados Miembros. En este sentido, Cesfac tiene un nuevo reto relativo a acordar con nuestra administración los niveles más adecuados para el sector español, si bien no existe un margen muy amplio para el mismo, barajándose unos niveles por debajo del 3% pero por encima del 1%, tal y como ya hemos anticipado anteriormente.
- – Producción anticipada: se podrá realizar en todas las especies salvo las que tengan una prescripción en cascada, excepto los peces. Por tanto, las especies menores no podrán acogerse a este punto.
- – No se podrá realizar profilaxis, en consonancia con el Reglamento de medicamentos veterinarios.
- – El uso metafiláctico sí se contempla.
- – Las tolerancias del etiquetado serán del 10% para los antibióticos.
- – No será necesario indicar la contaminación cruzada en el etiquetado de piensos medicamentosos que tengan coccidiostáticos.
- – Se limita el uso de dos premezclas medicamentosas.
Los siguientes pasos a dar son formales, por parte del Consejo y del Parlamento. Ambos estamentos deben presentar el texto acordado a sus organismos correspondientes.
- En el caso del Consejo se tiene que aprobar en la reunión de la Coreper para su ratificación.
- El Parlamento lo tendrá que presentar y votar en su Comisión de Dg Agri el próximo mes de julio y lo volverá a votar en el Plenario del Parlamento en el mes de octubre.
Finalmente tendrá que ser firmado por los Ministros del Consejo. Tras estos trámites formales será necesario proceder a traducir el texto.
La tentativa de agenda que se baraja es de aprobar el texto en octubre y su publicación a finales de este año o primeros del siguiente en el Diario Oficial de la Unión Europea.
Los plazos acordados para la entrada en vigor de los requisitos del borrador de Reglamento será de tres años desde su publicación y se otorga a la Comisión Europea un año más para establecer las contaminaciones cruzadas de forma particular, molécula por molécula.
En cuanto dispongamos de los acuerdos alcanzados y del texto definitivo se remitirán a todos los asociados.
Hispalgan
